В.Н. Ефименко

Кафедра детской и общей неврологии факультета последипломного образования Донецкого государственного медицинского университета им. М. Горького, Украина

болезни Пелицеуса - Мерцбахера и для основного белка миелина при 18q-синдроме. Задержка миелинизации и общее уменьшение белого вещества характерны для многих метаболических заболеваний, включая галактоземию, пиридоксин-зависимые судорожные расстройства, глутарную ацидурию I типа и детскую болезнь Рефсума. Демиелинизация или разрушение миелина характерны для метахроматической лейкодистрофии, болезни Краббе, митохондриальных нарушений, адренолейкодистрофии, болезни Канавана, болезни Александера и ортохроматической лейкодистрофии. Четвертая группа резервирована для синдромов мальформации. Сюда включены синдромы Кокейна, Фукуявы, Уолкера - Варбурга и Энгельманна. Демиелинизация встречается также при ВИЧ-инфекции и при РС [47]. Это необходимо учитывать на этапе дифференциальной диагностики РС в детском возрас ... Читать дальше »